FDA 이야기 #015: 두바이 재포장의 원산지·표시·식품 등록

출처 검토 및 실질적 수정: 2026-10-06.

가상 예시이며 확인된 고객, 관세 분류나 결과가 아닙니다. 인도 향신료를 두바이에서 재포장해도 UAE 원산지가 자동 생기지 않습니다. 19 CFR 134.1에 따른 실제 제품/과정/실질 변형을 평가하고 원산지와 표시 의무를 구분합니다.

19 USC 1304(g)은 1995년 1월 1일 특정 HTS 분류의 (a)/(b)를 면제하지 모든 혼합 향신료는 아닙니다. 성분/분류 증거 없이 코드를 창작하지 않습니다. 면제는 거짓 자발적 Product of UAE를 허용하지 않습니다. 1304(i)의 10% 표시 관세는 수입 시 필요한 표시 부족 및 관세 최종 확정(liquidation) 전 세관 감독 수정/수출/폐기가 없을 때의 조건부이며 보편 불가피 벌금과 재표시가 아닙니다.

FDA 등록은 각 시설 실제 활동/면제입니다. 21 CFR 1.226(a)의 적격 외국 후속 가공(포장 포함)은 앞선 외국 시설을 면제할 수 있으나 라벨/최소 작업은 부족합니다. packaging/packing을 구분하고 항상 두 등록이라 하지 않습니다. FDA는 라벨 번호를 요구하지 않으며 표시를 권하지 않습니다. 필요한 올바른 번호를 권한 있는 Prior Notice 담당자와 공유하되 계정/암호/PIN이나 공개 예시는 제외합니다. 권장 기록: 성분, 공정, 분류/원산 증거, 면제, 주장, 실제 통지/청산, 감독 조치/담당, 등록, 권한 인계, 검토자/날짜/질문. FDA 양식/세관 결정 아님. 식품 갱신 2026년 10~12월 별도, FDA료 없음, 전문료 별도, 승인/방출 보장 없음.

https://fdabridge.com/ko/기사/fda-%EC%8B%9D%ED%92%88-%EC%8B%9C%EC%84%A4-%EB%93%B1%EB%A1%9D-2026%EB%85%84-%EC%9E%AC%EA%B0%9C-%EC%A7%80%EA%B8%88-%EC%A4%80%EB%B9%84-%ED%95%98%EA%B1%B0%EB%82%98-%EC%8B%9C%EC%9E%A5-%EC%A7%84%EC%B6%9C%EC%9D%84-%EC%9E%83%EC%96%B4%EB%9D%BC

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https://www.ecfr.gov/current/title-19/chapter-I/part-134/subpart-A/section-134.1

https://www.govinfo.gov/content/pkg/USCODE-2024-title19/html/USCODE-2024-title19-chap4-subtitleII-partI-sec1304.htm

https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-H/section-1.226

https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-A/part-1/subpart-H/section-1.227

https://www.fda.gov/media/85043/download

https://www.fda.gov/food/hfp-constituent-updates/fda-advises-human-and-animal-food-facilities-protect-their-food-facility-registration-information