두바이 의 한 무역 회사 는 인도 라자스탄 의 제조업체 에서 대량 에 매운 향신료 를 수입 하였다. 두바이에서는 매개통 크기의 용기에 매개해서 재배가 되었고, 자체 브랜드 표기를 붙여 미국으로 수출했습니다. 이 라벨에는 '아마르카의 제품'이 적혀있었다.
이 제품은 UAE의 제품이 아니었습니다.
규칙
19 CFR 134부에 따르면, 기소국은 제품이 제조되었거나 마지막 중대한 변형이 일어난 국가입니다. 재 포장 대량 가방에서 작은 소매 용기에 제품을 옮기는 것은 실질적인 변동이 아닙니다. 향신료는 인도에서 재배되고, 가공되고, 혼합되었다. 두바이에서 작은 가방에 넣는 것은 출산국을 바꾸지 않습니다. 올바른 표기법은 재 포장 장소와 상관없이 '인도 제품'이었다.
미국 관세와 국경 보호는 출처국 표기법을 시행하고, 처벌은 실제입니다. 부적절하게 표시된 상품에 대한 10%의 부가가치 표시 관세, 그리고 발송이 풀리기 전에 전체 배송을 다시 표시하거나 다시 표시하는 비용.
추가적인 문제
인도 제조업체는 FDA 식품 시설 등록을 가지고 있었습니다. 두바이 재 포장 시설은 를 하지 않았고, 그것은 미국 소비를 위한 음식을 포장하기 때문에 필요했습니다. 또한 두바이 시설의 표지에는 인도 제조사의 FDA 등록 번호가 사용되었는데, 등록 번호는 특정 시설을 식별하고, 재 포장 작업은 다른 시설에서 진행되었기 때문에 정확하지 않았습니다.
우리는 두바이 시설을 FDA에 등록하고 두바이 운영에 대한 DUNS 번호를 얻었고, 출산국을 '인도 제품'으로 수정하고, 재 포장 시설을 반영하기 위해 라벨에 있는 FDA 등록 번호를 업데이트했습니다. 인도 제조업체의 등록은 그들의 시설에 대해 활발하게 유지되었다 두 개의 등록이 필요했습니다. 왜냐하면 두 개의 시설이 제품을 미국 판매에 준비하는 데 관여했기 때문입니다.
교훈
한 나라에서 제품을 구입하고 다른 나라에서 재 포장하고 미국으로 수출하면 생산국이 재 포장된 것이 아니라 생산된 곳입니다. 두 시설 모두 FDA 등록이 필요할 수도 있습니다. 이것은 특히 두바이, 싱가포르, 홍콩 등 무역 중심지에서 흔하다. 공급망이 국경을 넘어서면 모든 시설이 등록되어 있고 모든 라벨이 올바르게 표시되어 있는지 확인하십시오. fdabridge.com/contact