EU 식품 및 보충제
EU 식품 보충제 표시 검토
출시 전에 보충제 라벨을 제품 조성, 의무 표시 문구 및 판매 대상 시장의 요건과 대조하여 확인하십시오.
정해진 결과물
저희가 처리하는 업무
- 제공된 식품 보충제 라벨 1건에 대한 규정 준수 검토.
- 합의된 제품 및 시장 범위 내의 검토 결과와 수정 안내.
시작 준비
제공해 주셔야 할 자료
- 전체 라벨 디자인, 원료 조성 및 1일 권장 섭취량.
- 비타민·무기질 또는 기타 성분의 함량과 관련 규격.
- 정확한 주장 문구, 경고 문구, 대상 사용자, EU 사업자 정보 및 판매 예정 국가.
범위 제한 사항
- 국가별 신고, 신규 식품(novel food) 허가, 원료 승인 및 시험·검사는 포함되지 않습니다.
- 표시 검토를 통해 허가되지 않은 원료나 의약품에 해당하는 제품이 허용 가능해지는 것은 아닙니다.
문의부터 결과물 전달까지
01
제품과 범위 확인
판매하는 제품, 판매 예정 지역 및 이미 보유한 근거 자료를 알려 주십시오. 확실하지 않으시면 주문 전에 문의해 주십시오.
02
접수 양식 제출 및 안전한 결제
신청서를 제출하면 이 서비스에 해당하는 유로(EUR) Stripe Checkout 결제 페이지로 이동합니다. 안내된 문서는 info@fdabridge.com으로 보내 주시고, 지침을 받기 전에는 시료를 보내지 마십시오.
03
합의된 결과물 수령
문서의 완전성을 검토하고 평가 또는 시험을 조율한 후 합의된 보고서나 파일을 전달합니다. 추가 범위가 필요한 경우 추가 작업 전에 설명해 드립니다.
국가별 보충제 신고가 포함됩니까?
아니요. 일부 EU 국가는 보충제 신고를 요구합니다. 저희는 관련 경계를 확인해 드리지만, 신고서 제출은 이 표시 검토 요금에 포함되지 않습니다.
공식 참고 자료: 유럽연합 집행위원회: 소비자에 대한 식품 정보 제공. FDABridge는 독립적인 민간 서비스 제공업체입니다. 평가, 검토 및 신고는 정부 승인이 아닙니다.