이집트 아스완에 있는 타타를 가공하고 포장하는 회사 는 미국 특산식품 매장 들 에 프리미엄 메드주올 타타를 수출 하였다. FDA 식품 시설 등록은 현재입니다. 그들의 라벨은 적합했습니다. 그들의 미국 에이전트는 반응했습니다. 종이면, 그들은 모델 수출자였습니다.
그러나 미국 수입사의 관세 중개인이 제출한 그들의 운송에 대한 사전 통지 서류에는 잘못된 FDA 등록 번호가 포함되어 있었다. 이 번호는 카이로에 있는 다른 이집트 음식 시설에 속해 있었는데, 관세 중개인은 이전 고객으로부터 서류를 가지고 있었습니다.
어떻게 발견되지 않았는지
사전 통지 서류는 FDA의 시스템으로 전자적으로 처리됩니다. 이 시스템은 등록 번호가 존재하고 유효한지 확인합니다 등록 번호가 수입되는 식품의 실제 제조업체와 일치하는지 자동으로 확인하지 않습니다. 카이로 시설의 번호는 활성화되어 있어서 사전 통지 신청은 받아들여졌습니다. 8개월 동안, 날짜를 발송하는 모든 배포는 잘못된 시설을 가리키는 등록 번호로 제출되었습니다.
이 오류는 FSVP 감사에서 발견되었다. 수입자의 FSVP 기록에 따르면 아스완 시설은 공급자라고 확인되었다. 사전 통지 기록은 카이로 시설을 확인했습니다. 감사는 불일치를 표시했습니다.
고치는 방법
우리는 관세 중개사와 사전 통지 데이터를 수정하여 아스완 시설의 올바른 FDA 등록 번호를 제공했습니다. 또한, 우리는 시설에 대한 사전 통지 데이터 Sheet을 만들었습니다. 시설 이름, FDA 등록 번호, DUNS 번호, 주소, 제품 코드, 그리고 미국 에이전트 연락처 관세 중개인은 이제 이 페이지를 모든 서류에 사용합니다.
사전 알림 파일의 데이터 오류는 사람들이 인식하는 것보다 더 흔합니다. 통행 중개자들이 수천 개의 항목을 처리하고 때로는 한 클라이언트 파일에서 다른 클라이언트 파일로 데이터를 복사하기 때문에 발생합니다. 제조업체는 모든 수입자와 공급망의 모든 관세 중개인에게 정확한 서류 데이터를 제공해야 하며, 정확한 번호가 사용되고 있는지 주기적으로 확인해야 한다. fdabridge.com/contact