FDABridge
← Volver al blog
General

Τι είναι ο US Agent του FDA και γιατί κάθε ελληνική εταιρεία τροφίμων πρέπει να έχει

Κάθε ξένη εταιρεία εγγεγραμμένη στον FDA πρέπει να ορίσει US Agent. Τι κάνει ο US Agent και πώς μπορεί η FDABridge να βοηθήσει.

Equipo FDABridge1 ene 20261 min de lectura

Ο US Agent (αντιπρόσωπος στις ΗΠΑ) είναι ένα φυσικό ή νομικό πρόσωπο που εδρεύει στις Ηνωμένες Πολιτείες και λειτουργεί ως ο επίσημος σύνδεσμος μεταξύ μιας ξένης εγγεγραμμένης μονάδας στον FDA και του ίδιου του FDA. Ο ρόλος αυτός είναι υποχρεωτικός — χωρίς US Agent, η εγγραφή FDA δεν μπορεί να ολοκληρωθεί.

Τι κάνει ακριβώς ο US Agent;

Ο US Agent λαμβάνει όλες τις επικοινωνίες του FDA για λογαριασμό της εταιρείας σας: ειδοποιήσεις επιθεώρησης, αιτήματα πληροφοριών, ανακλήσεις προϊόντων, προειδοποιητικές επιστολές (warning letters). Πρέπει να είναι διαθέσιμος κατά τις εργάσιμες ώρες ΗΠΑ και να μπορεί να ανταποκρίνεται εντός 24 ωρών.

Γιατί η FDABridge είναι η καλύτερη επιλογή US Agent;

Η FDABridge λειτουργεί ως US Agent για εκατοντάδες ξένες εταιρείες παγκοσμίως. Διαθέτουμε ομάδα στις ΗΠΑ που ανταποκρίνεται σε πραγματικό χρόνο στις επικοινωνίες του FDA. Για τις ελληνικές εταιρείες, παρέχουμε: υπηρεσία US Agent (ετήσια συνδρομή), άμεση ανταπόκριση σε FDA ειδοποιήσεις, ενημέρωση για αλλαγές κανονισμών, υποστήριξη σε περίπτωση επιθεώρησης. Επικοινωνήστε μαζί μας: fdabridge.com/contact.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 abr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leer más →
General

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leer más →
General

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 may 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leer más →