FDABridge
← Volver al blog
General

Rejestracja zakładu farmaceutycznego FDA: co muszą złożyć polscy producenci

Dla polskich firm eksportujących leki do USA: rejestracja FDA przez DRLS, coroczne odnowienie i wymóg US Agent.

Equipo FDABridge•1 ene 2026•1 min de lectura

Dla polskich firm eksportujących leki do USA: rejestracja FDA przez DRLS, coroczne odnowienie i wymóg US Agent.

How FDABridge Can Help

FDABridge handles FDA food facility registration, MoCRA cosmetics compliance, and US Agent services for exporters worldwide. Our team manages the full process — from document review to submission — so you can focus on your business.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Registro de dispositivos médicos para fabricantes argentinos

31 jul 2026

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes argentinos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Leer más →
General

Qué es un número DUNS y por qué los exportadores de alimentos lo necesitan antes del registro FDA

28 jul 2026

El número DUNS es un identificador de 9 dígitos que la FDA exige antes de registrar una instalación alimentaria. Esto es lo que deben saber los exportadores latinoamericanos.

Leer más →
General

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

26 jul 2026

Guía práctica para empresas de México sobre identificador de establecimiento fda: transición de duns a fei: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Leer más →