FDABridge
← Volver al blog
General

Έγγραφα που πρέπει να προετοιμάσετε πριν την εγγραφή FDA

Λίστα εγγράφων που χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες πριν ξεκινήσουν την εγγραφή μονάδας FDA.

Equipo FDABridge1 ene 20261 min de lectura

Η σωστή προετοιμασία εγγράφων πριν την εγγραφή FDA αποτρέπει καθυστερήσεις και απορρίψεις. Αυτή η λίστα ελέγχου βοηθά τις ελληνικές εταιρείες τροφίμων και καλλυντικών να συγκεντρώσουν όλα τα απαραίτητα.

Για εγγραφή τροφίμων

Επωνυμία εταιρείας (ακριβώς όπως στο ΓΕΜΗ/ΑΦΜ), πλήρης διεύθυνση μονάδας, τηλέφωνο, email, τύποι τροφίμων (κατηγορίες FDA), στοιχεία υπευθύνου, αριθμός DUNS (ή αίτηση), στοιχεία US Agent.

Για εγγραφή καλλυντικών (MoCRA)

Επιπλέον: κατάλογος προϊόντων, πλήρης λίστα συστατικών INCI για κάθε προϊόν, κατηγορία κάθε προϊόντος, σκοπός χρήσης.

Για εγγραφή φαρμάκων

Επιπλέον: κατάλογος φαρμακευτικών προϊόντων, NDC κωδικοί, πληροφορίες δοσολογίας, ενεργά συστατικά, SPL δεδομένα.

Συνηθισμένα λάθη στα έγγραφα

Η χρήση ελληνικών χαρακτήρων αντί λατινικών, αναντιστοιχία μεταξύ DUNS και FDA στοιχείων, ελλιπή στοιχεία επικοινωνίας.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει αναλυτική λίστα ελέγχου και ελέγχει κάθε έγγραφο πριν την υποβολή. Επισκεφθείτε fdabridge.com/contact.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 abr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leer más →
General

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leer más →
General

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 may 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leer más →