FDABridge
← Volver al blog
General

Εγγραφή μονάδας τροφίμων FDA: Πλήρης οδηγός για Έλληνες εξαγωγείς

Βήμα προς βήμα οδηγός εγγραφής μονάδας τροφίμων στον FDA για ελληνικές εταιρείες.

Equipo FDABridge1 ene 20261 min de lectura

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων στον FDA είναι υποχρεωτική για κάθε ξένη εταιρεία που εξάγει τρόφιμα στις ΗΠΑ. Αυτός ο οδηγός εξηγεί τη διαδικασία βήμα προς βήμα, ειδικά σχεδιασμένος για εταιρείες από τη Θεσσαλονίκη, το Ηράκλειο, τη Λάρισα, τον Πειραιά και κάθε ελληνική πόλη.

Τι είναι η εγγραφή μονάδας τροφίμων;

Η εγγραφή μονάδας τροφίμων (Food Facility Registration - FFR) είναι η καταχώρηση κάθε μονάδας που παράγει, μεταποιεί, συσκευάζει ή αποθηκεύει τρόφιμα για ανθρώπινη ή ζωική κατανάλωση στις ΗΠΑ στο σύστημα FURLS του FDA. Μετά την εγγραφή, η μονάδα λαμβάνει μοναδικό αριθμό FEI.

Ποιοι εξαιρούνται;

Γεωργικές εκμεταλλεύσεις σε στάδιο πρωτογενούς παραγωγής, εστιατόρια, λιανοπωλητές και αγρότες που πωλούν απευθείας σε καταναλωτές εξαιρούνται. Ωστόσο, αν μια εκμετάλλευση μεταποιεί τα προϊόντα της, μπορεί να χρειάζεται εγγραφή.

Ανανέωση κάθε δύο χρόνια

Η εγγραφή πρέπει να ανανεώνεται μεταξύ 1 Οκτωβρίου και 31 Δεκεμβρίου κάθε ζυγού έτους. Η επόμενη περίοδος ανανέωσης είναι Οκτώβριος-Δεκέμβριος 2026. Αν δεν ανανεωθεί, η εγγραφή ακυρώνεται.

Πώς η FDABridge διαχειρίζεται τη διαδικασία

Η FDABridge αναλαμβάνει: απόκτηση DUNS, ορισμό US Agent, υποβολή εγγραφής FURLS, λήψη FEI και διαχείριση ανανέωσης. Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/food-facility-registration.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 abr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leer más →
General

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leer más →
General

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 may 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leer más →