FDABridge
← Volver al blog
General

Drug Listing وفق 21 CFR 207: دليل المصنّع الإماراتي

كيف يقدّم المصنّعون الإماراتيون قوائم أدويتهم لدى FDA.

Equipo FDABridge1 ene 20261 min de lectura

يجب على مصنّعي الأدوية الإماراتيين تقديم Drug Listing لكل دواء يُصنّع. يتم عبر نظام SPL بتنسيق XML محدد. هذه عملية تقنية تتطلب دقة واهتماماً بالتفاصيل.

ما هو Drug Listing؟

تقديم معلومات تفصيلية عن كل دواء: اسمه ومكوناته وجرعته وشكله ورمز NDC والملصق. يجب التحديث سنوياً وعند أي تغيير.

رمز NDC

يتكون من ثلاثة أقسام تحدد المصنّع والمنتج والعبوة. يجب الحصول على Labeler Code من FDA كخطوة أولى.

التقديم الإلكتروني

يتم عبر ملفات SPL بتنسيق XML. أي خطأ في التنسيق أو المعلومات قد يؤدي لرفض التقديم. المصانع في المنطقة الصناعية في دبي وأبوظبي تحتاج لخبرة تقنية في هذا المجال.

FDABridge وخدمة Drug Listing

تقدم FDABridge خدمة Drug Listing الكاملة للمصنّعين الإماراتيين. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.