FDABridge
← Volver al blog
General

Αριθμός UFI και εγγραφή FDA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς

Ο αριθμός UFI είναι υποχρεωτικός στην ΕΕ για επικίνδυνα μείγματα. Πώς σχετίζεται με την εγγραφή FDA.

Equipo FDABridge1 ene 20261 min de lectura

Ο αριθμός UFI (Unique Formula Identifier) είναι μια υποχρέωση του Κανονισμού CLP της ΕΕ για προϊόντα που περιέχουν επικίνδυνα μείγματα. Ελληνικές εταιρείες που παράγουν απορρυπαντικά, χημικά καθαριστικά ή ορισμένα καλλυντικά μπορεί να χρειάζονται τόσο UFI όσο και εγγραφή FDA.

Τι είναι ο αριθμός UFI;

Ο UFI είναι ένας 16ψήφιος αλφαριθμητικός κωδικός που αναγράφεται στην ετικέτα του προϊόντος. Συνδέει κάθε προϊόν με τη σύνθεσή του στη βάση δεδομένων δηλητηριάσεων της ΕΕ.

UFI vs FDA Registration

Ο UFI είναι ευρωπαϊκή απαίτηση, ενώ η εγγραφή FDA είναι αμερικανική. Δεν αντικαθιστά ο ένας τον άλλο. Ελληνικές εταιρείες που εξάγουν και στην ΕΕ και στις ΗΠΑ πρέπει να πληρούν και τις δύο απαιτήσεις.

Ειδικά για ελληνικά προϊόντα

Ελληνικές εταιρείες που παράγουν σαπούνια, απορρυπαντικά ελαιολάδου ή βιολογικά καθαριστικά μπορεί να χρειάζονται UFI στην ΕΕ και FDA registration στις ΗΠΑ.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει καθοδήγηση για UFI και FDA registration. Επισκεφθείτε fdabridge.com.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 abr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leer más →
General

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leer más →
General

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 may 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leer más →