FDABridge
← Volver al blog
General

Αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις FDA: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες παραγωγοί

Ο FDA μπορεί να επιθεωρήσει ξένες μονάδες χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση. Πώς να προετοιμαστείτε.

Equipo FDABridge1 ene 20261 min de lectura

Ο FDA έχει νομικό δικαίωμα να πραγματοποιεί αιφνιδιαστικές (unannounced) επιθεωρήσεις σε ξένες εγγεγραμμένες μονάδες τροφίμων, φαρμάκων και ιατρικών συσκευών. Ελληνικές μονάδες στην Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, την Κρήτη ή αλλού μπορεί να δεχθούν επίσκεψη χωρίς προειδοποίηση.

Πώς λειτουργούν οι αιφνιδιαστικές επιθεωρήσεις;

Ο FDA στέλνει επιθεωρητές στη μονάδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση. Ο US Agent μπορεί να ειδοποιηθεί, αλλά η μονάδα δεν μπορεί να αρνηθεί την είσοδο.

Τι ελέγχεται;

Αρχεία παραγωγής, συστήματα υγιεινής, HACCP/Food Safety Plan, GMP, ιχνηλασιμότητα, αρχεία εκπαίδευσης προσωπικού, καθαρισμός εξοπλισμού.

Συνέπειες αρνητικής επιθεώρησης

Ο FDA μπορεί να εκδώσει: Form 483 (παρατηρήσεις), Warning Letter, Import Alert (απαγόρευση εισαγωγής) ή ακόμα και ακύρωση εγγραφής.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge ως US Agent λαμβάνει ειδοποιήσεις και παρέχει καθοδήγηση σε πραγματικό χρόνο. Επισκεφθείτε fdabridge.com.

¿Necesita ayuda con el siguiente paso?

¿Necesita ayuda para elegir un servicio?

Compare las principales opciones y elija el proceso que corresponde a su producto.

Más para leer

Artículos relacionados

General

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 abr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Leer más →
General

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Leer más →
General

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 may 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Leer más →