የFDA የኢምፖርት ማስጠንቀቂያ በድርጅት፣ በምርት፣ በአገር ወይም በአካባቢ እና በምርት ኮድ ሊገደብ ይችላል። ቀይ ዝርዝር ያለ አካላዊ ምርመራ እንዲያዝ ይጠቁማል፤ አረንጓዴ ዝርዝር ከዚያ ማስጠንቀቂያ የተለዩ ግቤቶችን፣ ቢጫ ዝርዝር ደግሞ የተጠናከረ ክትትልን ሊያመለክት ይችላል። ሁሉም ጭነቶች በራስ-ሰር አይታገዱም።
CBP የጉምሩክ መግቢያን ያስተናግዳል፤ FDA በራሱ ሥልጣን የሚገባውን ምርት ይገመግማል እና ሊያዝ ይችላል። ማዘግየት የመጨረሻ እምቢታ አይደለም። የFDA የኢምፖርት እምቢታ ሪፖርት በየወሩ የመጨረሻ እምቢታዎችን ያሳያል፤ የሁሉንም ማዘግየትና መልቀቅ ሙሉ ዘላቂ ታሪክ አይደለም።
ከያለ አካላዊ ምርመራ ማዘግየት ዝርዝር ለመወገድ የሚቀርብ ጥያቄ በተወሰነው ማስጠንቀቂያ፣ ምርት፣ ችግር እና የዝርዝሩ ወሰን ላይ ይመሠረታል። FDA ጠቅላላ ማስረጃን ይመለከታል። ምርመራ፣ ማስተካከያ፣ የጭነት ታሪክ፣ ሙከራ ወይም ኦዲት እንደ ሁኔታው ሊያስፈልጉ ይችላሉ፤ ለሁሉም አምስት ንጹህ ጭነቶች ወይም የተወሰነ ጊዜ የለም።
FDABridge የማስጠንቀቂያውን ቁጥር፣ ምርትን እና የFDA ማሳወቂያን ለመገምገም እና የጽሑፍ የሥራ ወሰን ለመወያየት የጥያቄ መንገድ ያቀርባል። የማስወገድ ውጤት፣ የጊዜ ገደብ ወይም የጭነት መልቀቅ ዋስትና አይሰጥም። የመለያ የይለፍ ቃል አይላኩ።
FDA Import Alert FAQs: https://www.fda.gov/industry/import-alerts/industry-faqs-import-alerts
FDA DWPE removal: https://www.fda.gov/industry/import-alerts/removal-dwpe-under-import-alert
FDA Import Refusals: https://www.fda.gov/industry/fda-import-process/import-refusals
የFDA የኢምፖርት ማስጠንቀቂያና DWPE: ወሰንና ማስወገድ
የFDA የኢምፖርት ማስጠንቀቂያ በድርጅት፣ በምርት፣ በአገር ወይም በአካባቢ እና በምርት ኮድ ሊገደብ ይችላል። ቀይ ዝርዝር ያለ አካላዊ ምርመራ እንዲያዝ ይጠቁማል፤ አረንጓዴ ዝርዝር ከዚያ ማስጠንቀቂያ የተለዩ ግቤቶችን፣ ቢጫ ዝርዝር ደግሞ የተጠናከረ ክትትልን ሊያመለክት ይችላል። ሁሉም ጭነቶች በራስ-ሰር አይታገዱም።